SUNGO创建于2006年，立志于成为**化的法规技术服务商。
我司可以办理：
1：欧盟MDR CE咨询，MDR欧盟授权代表，欧盟注册
2：欧盟IVDR CE咨询，IVDR欧盟授权代表，欧盟注册
3：美国FDA注册，FDA510K
4：国内的注册证和生产许可证
5：加拿大的MDEL注册
6：ISO13485咨询和认证
目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构，服务过的客户*是覆盖了（中国、越南、马来西亚、孟加拉、新加坡）、欧洲（英国、瑞士、瑞典、丹麦、挪威）、北美（美国、加拿大）、南美（阿根廷）、大洋洲（澳大利亚）和非洲（博茨瓦纳、南非）等国家和地区。
SUNGO致力于为**的生产商和经营者提供市场准入的合规咨询以及*注册服务。从产品生产、检测、过程管理、注册、认证、整改、上市跟踪等各环节为企业提供的技术支持，为产品合规和顺利上市保驾**。十多年里，SUNGO已为**30多家上市公司和**制造商，合计5000多家企业提供过相关服务。
SUNGO始终追求支持、服务和客户满意。所有客户都有一对一的客服对接以保持经常性的联系，提供在线即时服务，针对贸易中存在的任何技术壁垒方面的问题提供的支持和解。
选择SUNGO，不是选择了一次性的合作伙伴，而是选择了一个长期的技术支持的伙伴。我们将秉承一贯“服务、客户”的原则，依托的技术团队，优化我们的服务，让多的器械合法、*进入市场，为器械行业健康发展贡献力量。

企业经济性质: 外资企业
法人代表或负责人:
企业类型: 生产加工
公司注册地: 上海
注册资金: 人民币 100 万元以下
成立时间: 2009
员工人数: 5 人以下
月产量:
年营业额: 人民币 100 万元以下
年出口额: 人民币 100 万元以下
管理体系认证:
主要经营地点:
主要客户:
厂房面积:
是否提供OEM代加工: 否
开户银行:
银行帐号:
主要市场:
主营产品或服务: 上海沙格医疗科技有限公司武汉分公司（咨询电话：18007141921）是一家QSR820验厂，主营：IVDR CE认证、MDR CE认证、英国UKCA认证、FDA产品测试、ISO13485体系认证等服务。十多年里，SUNGO已为**30多家上市公司和**制造商，合计5000多家企业提供过相关服务。