琼海医疗器械FDA QSR820服务 需要那些流程

FDA QSR820规范中描述了现行生产管理规范的要求(CGMP). 并规定了所有器械成品在设计，制造，包装，标签，贮存，安装和服务中使用的方法，设施和控制。这些要求是为了确保医疗器械成品的*和有效，并遵从美国食品，药品和化妆品法。
FDA QSR820对象：
医疗器械负责生产、技术、质量的管理、法规注册人员，医疗器械质量监看机构及其他想了解有关技术知识的人员。
FDA QSR820目标：
帮助企业及相关单位更好掌握QSR 820的相关要求，使各参与培训人员解决实际技术问题的能力有明显提高，对此领域有一个系统性的*认识，从而为实际工作提供切实有效的帮助。

FDA QSR820培训内容：
1、FDA质量体系规范概述；
2、应用范围和管理控制；
3、文件、记录和变更控制；
4、标识和追溯；
5、设计控制；
6、材料控制；
7、生产和工艺控制；
8、厂房设施和设备控制；
9、工艺验证:质量系统要求和GHTF指南；
10、投诉的处理和售后服务；
11、矫正和预防措施。

FDA QSR820规定，所有在美国和波多黎各境内的，或者有产品出口到美国和波多黎各境内的医疗器械企业必须按QSR820的要求建立质量体系。各企业可以根据实际情况，满足QSR中与自己活动相关的条款。QSR20不适用于医疗器械零件生产商，但FDA鼓励这类企业以QSR820中适用的条款为条例。

有FDA QSR820严重不符合项后果：
1、当场举出入境警戒（import alert)或警告信（warning letter）
2、对国外厂商，所有产品到达美国海关将自动扣留；**通告！
3、拒绝FDA的工厂检查，或者工厂检查中发现FDA认为比较严重的与QSR不符的问题，则该工厂的所有的产品被视为“假冒伪劣”。
我司坚持诚信永远，兼顾服务与双赢的原则，踊跃开展与国内外企业的合作与交流，本着"以质量求生存，以技术求发展"的宗旨，一直致力于向社会提供品质、服务。
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