黄冈轮椅ISO13485认证公司 需要什么流程

ISO13485认证的实施意义：器械作为救死扶伤、防病治病的产品，其产品质量直接关系到人身的健康和*。因此各国将根据器械的*性及对人体可能具有的潜在危害，对器械产品进行分类控制和管理，同时对其进行严格的质量认证制度。
ISO13485器械管理体系认证流程
认证所需材料
1、申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书；
2、申请单位质量手册，必要时提供企业的程序文件；
3、申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准；
4、申请方声明执行的标准；
5、器械产品注册证（复印件）;
6、产品生产全过程情况总结，产品生产流程及过程、关键过程说明；
7、近三年产品销售情况及用户反馈信息；
8、主要外购、外协件清单；
9、其他材料，如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等；为其提供过认证咨询的组织和人员的信息。

ISO13485认证分为初次认证、年度监督检查和复评认证等，具体如下：
初次认证
1、企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》，认证中心收到申请认证材料后，会对文件进行初审，符合要求后发放《受理通知书》。
2、现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。
3、现场检查按环境标志产品**措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行。
4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告，提交技术会审查。
5、认证中心收到技术会审查意见后，汇总审查意见。
6、认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证，组织公告和宣传。
7、获证企业如需标识，可向认证中心订购；如有印制要求，应向认证中心提出申请并备案。
8、年度监督审核每年一次。

ISO13485认证意义：
1、提高和改善企业的管理水平，法律风险，增加企业的度。
2、提高和保证产品的质量水平，使企业获取更大的经济效益。
3、有利于*贸易壁垒，取得进入市场的。
4、有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率。
5、通过有效的风险管理，有效降低产品出现质量或不良的风险。
6、提高员工的责任感，积性和奉献精神。

ISO13485认证的效益：
1、可作为遵守法律、法规和合同要求的证据；
2、管理风险并使风险较小化；
3、强调能力；
4、预防缺陷**于纠正缺陷；
5、改进绩效质量；
6、顾客和员工满意；
7、内部过程透明而清晰；
8、节省时间和成本；
9、质量方针和企业目标的实现。
我们公司经营宗旨是“质为本、诚为信、创双赢”，我们以企业产品质量为立足之本，诚信经营为发展之道，愿与广大客户精诚合作、利益共享，同发展、共繁荣！
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