烟台医疗器械FDA QSR820报价 需要什么流程

FDA QSR820在美国获得上市许可的医疗器械必须满足质量体系法规21CFR820 Part QSR、医疗器械不良事件报告21CFR803 Part MDR、医疗器械追溯21CFR Part 821以及医疗器械纠正移*21CFR Part 806等要求。
FDA QSR820规定，所有在美国和波多黎各境内的，或者有产品出口到美国和波多黎各境内的医疗器械企业必须按QSR820的要求建立质量体系。各企业可以根据实际情况，满足QSR中与自己活动相关的条款。QSR20不适用于医疗器械零件生产商，但FDA鼓励这类企业以QSR820中适用的条款为条例。

FDA QSR820培训内容：
1、FDA质量体系规范概述；
2、应用范围和管理控制；
3、文件、记录和变更控制；
4、标识和追溯；
5、设计控制；
6、材料控制；
7、生产和工艺控制；
8、厂房设施和设备控制；
9、工艺验证:质量系统要求和GHTF指南；
10、投诉的处理和售后服务；
11、矫正和预防措施。

FDA QSR820现场审核的结果
现场审核主要有三种结果：
1、NAI(No Action Indicated),没有进一步措施；表明现场审核没有发现缺陷或者只有非常轻微的缺陷，也叫“零缺陷”；
2、VAI(Volunteer Action Indicated),自愿整改措施；表明检查过程中发现不严重的缺陷；
3、 OAI(Official Action Indicated), 相关措施；检查过程中发现严重的缺陷，FDA必须采取措施以确保制造商能够符合法规的要求。

FDA QSR820对象：
医疗器械负责生产、技术、质量的管理、法规注册人员，医疗器械质量监看机构及其他想了解有关技术知识的人员。
FDA QSR820目标：
帮助企业及相关单位更好掌握QSR 820的相关要求，使各参与培训人员解决实际技术问题的能力有明显提高，对此领域有一个系统性的*认识，从而为实际工作提供切实有效的帮助。
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